식품의약품안전처가 국내‧외 관련 제도 등에 관한 '융복합 의료제품 전문가 초청 워크숍'을 개최한다.식품의약품안전처(이하 식약처)는 12월 17일 목요일, 18일 금요일 국내 융복합 의료제품 산업계 종사자 등을 대상으로 국내‧외 관련 제도 등에 관한 ‘융복합 의료제품 전문가 초청 워크숍'을 개최한다고 전했다.

주요 교육내용은 ▲융복합 의료제품에 관한 국내‧외 GMP 동향 ▲시판 후 안전성 관리 현황 ▲국내외 인허가 절차 및 사례 ▲미 FDA의 융복합 제품 심사제도 등에 관한 사항이다.

이번 교육은 국내 융복합 의료제품을 개발하고 있는 업체의 제품화 및 해외시장 진출 등을 지원하기 위해 마련됐으며, 학계‧법조계‧업계 등 전문가의 강의로 구성된다.

코로나19 확산을 예방하기 위해 온라인 중계방식으로 진행되며, 오프라인 교육은 홈페이지를 통해 12월 16일까지 사전 등록하는 경우 참여가 가능하다.

식약처는 이번 전문가 초청 비대면 교육을 통해 융복합 의료제품 관련 연구소‧기업에 도움이 될 것으로 기대한다고 밝혔다.